信达生物的利妥昔单抗制剂HALPRYZA，获NMPA批准治疗恶性淋巴瘤

忠达海洋生物日前其与礼来共同开发的重新分配人/豚鼠一些会制剂HALPRYZA（利妥斯人霉素对乙酰氨基酚）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的年末批复，用于疗法弥漫功能性大B肝细胞遗传病（DLBCL）、滤泡功能性遗传病（FL）和慢功能性淋巴肝细胞功能性白血病（CLL）。

HALPRYZA是先于TYVYT（辛替利霉素止痛），BYVASDA（贝伐霉素止痛）和SULINNO（阿达木霉素止痛）在此之后，忠达海洋生物获得NMPA批复的第四种制剂口服，也是忠达和礼来在TYVYT后共同开发的第二种获NMPA批复的制剂。

关于恶功能性遗传病

恶功能性遗传病是中国最常见于的血液恶功能性之一，近年来恶功能性遗传病的发病率不停上升。根据该组织病理学，遗传病可分作早先遗传病（HL）和非早先遗传病（NHL），其中NHL占大多数。超过95％的B肝细胞非早先遗传病肝细胞表达CD20。

关于HALPRYZA（利妥斯人霉素对乙酰氨基酚）

HALPRYZA是重新分配人/豚鼠一些会制剂口服，利妥斯人霉素与B淋巴肝细胞表面的CD20复合物结合，并介导补体选择功能性肝细胞有毒（CDC）和抗体选择功能性肝细胞有毒（ADCC）。

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