J. Nat. Prod：没想到，科学家竟然在海绵里发现了治疗宫颈癌的实用价值药物

一段话：不仅仅有数之韩国人脍炙人口的从《肘后备急方》之中获取灵感从而整合出的青蒿素，现在已上市之中的用药之中天然衍生物；也的用药占到太大比重，甚至于许多癌种现在的主流疗程设计方案之中也有数有复杂天然衍生物萘。从天然衍生物到达寻找苗头硫是用药物理学家创造用药十分常见的一种方式，然而其过程依旧是艰辛草率的，已对旧金山科学家又一次从一种天然衍生物；也的明星分子会之中发现了化疗宫颈癌的上新希望。

据南卡罗来纳州医科大学（MUSC）研究人员于《天然衍生物周刊》（Natural Products Journal）近期发表的研究论文显示，在印度尼西亚万鸦老湾（Manado Bay）上发现的一种多毛可以产生一种称做Manzamine A的分子会，该分子会可阻拦宫颈癌线粒体的繁殖。

旧金山乳癌协会估计值，2020年将有13,800上新确诊为宫颈癌的患者，虽然乳头涂片检查和HPV 疫苗仍未在降低宫颈癌的患病次数，但是估计值2020年依旧会有4,290人死于宫颈癌，乳头癌仍然是并排第四位的妇女最常见的乳癌。

该研究通过检测Manzamine A在四种不尽相同乳头癌线粒体系之中的抗癌线粒体增殖和癌线粒体杀伤起着发现Manzamine A阻拦了乳头癌线粒体的繁殖并导致一些乳头癌线粒体死亡，但对短时间的非癌线粒体并未杀伤起着。

本文的通讯译者，曾任MUSC药房和用药发现与生物医学系教授Mark T. Hamann指导教授问道：“这是一个令人振奋的上新应用于，此前manzamine A曾经显示出了控制痢疾的巨大拓展潜力并且变成药性也比较好。”再一解释问道：“我们现在大多数抗生素，抗癌疗法以及许多呕吐控制方法的拓展都具体来说天然衍生物。”

上图1：Manzamine A在不尽相同宫颈癌线粒体系之中的生物学司职

在更早的管理工作之中，再一设计团队具体了该多毛衍生的硫可理论上对抗黑色素瘤以及癌和肺癌。Manzamine A还可理论上对抗引致痢疾的毒素，从而为了让了该药在啮齿类动物之中尝试的单药疗法。甚至Manzamine A的类似物氯喹被普遍认为可用于控制由上新型冠状感染感染引致的性疾病COVID-19。

在本年度报告之中，译者首先从常见的抑抗原p53和Rb到达，发现Manzamine A可以减少这两种性状的理解高度，而他们同时也与线粒体周期有关，该通路十分无关的性状就是原抗原Cyclin D1，而进一步的试验中该硫证明可以抑制这种原抗原的理解，然而仅仅如此还是欠缺。研究者的

目光继续发展了与宫颈癌抗原无关的原抗原。

上图2：Manzamine A对抑抗原p53和p21的促进起着

译者进一步证明了其与宫颈癌无关亚基SIX1的抑制起着，该亚基被证明了与宫颈癌不良预后有关。

上图3：Manzamine A对宫颈癌抗原原抗原SIX1的抑制起着

集成电路建模确实，Manzamine A与可知的核糖体胺具有相似的在结构上，但是Manzamine A在抑制SIX1的理解方面的功效是原本胺的十倍。

上图4：硫Manzamine A与此前已有胺的结合位点和司职对比

Manzamine A已得到多项专利，甚至据此仍未有一家创始公司正试图筹设之中。根据再一的问道法，下一步是具体其外科无关性。

再一问道：“现在的要能是确保它在类动物之中起起着，然后尝试将其西进外科应用于和进一步整合。”尽管这些分子会可以在实验室之中合变成，但再一并不普遍认为这是比较好的过程。

他解释问道：“实验室合变成的大多数开端原料都来自的石油，这对环境污染是一种严重破坏。” “比如说，在自然栖息地的多毛可以尝试养殖，并且与其他基本概念的水产养殖不尽相同，它可以漂白环境污染。”

因此，通过生态之中繁殖的多毛来生产这些分子会则会是比较好的；也，这同时为印度尼西亚农村东部的经济拓展提供了良机。

但是，根据再一的问道法，为天然衍生物找到这种上新疗法的拓展潜力远大于特有种的自然。

再一解释问道：“特有种自然的庇护所极为重要，因为它们产生的化学物质的自然以及它们提供的化疗乳癌的良机也比较重要。” “如果Climate的趋势在50将近未获取遏制，则预料我们则会会失去世界三分之一的特有种。因此，本来唾手可得的良机就会这样过剩。”

编者的话：医药产业往往被普遍认为是空气污染极其严重的产业之一，而天然衍生物；也的用药则会会影响公众对医药产业的想法，毕竟我们只有一个地球，无论是这次的霍乱还是日益严酷的生态，我们都一定会重上新理解，人与自然是否拥有极其和谐相处的模式，也许可以从极其漂白的用药生产模式开始呢？

完整出处：

Dev Karan, Seema Dubey, Lucia Pirisi, et.al. The Marine Natural Product Manzamine A Inhibits Cervical Cancer by Targeting the SIX1 Protein. J. Nat. Prod. 2020, 83, 2, 286-295